Farmacodinamica: l'enrofloxacina è un farmaco battericida ad ampio spettro per animali trattati con fluorochinoloni. Ha un buon effetto su Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erisipela, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, ecc. Ha un debole effetto su Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e un debole effetto sui batteri anaerobi. Ha un evidente effetto post-antibatterico sui batteri sensibili. Il meccanismo antibatterico di questo prodotto consiste nell'inibire l'enzima di rotazione del DNA batterico, interferire con la replicazione, la trascrizione e la ricombinazione riparativa del DNA batterico, impedendo ai batteri di crescere e riprodursi normalmente e morendo.
Farmacocinetica: l'assorbimento intramuscolare di questo prodotto è rapido e completo, con una biodisponibilità del 91,9% nei suini e dell'82% nelle vacche da latte. È ampiamente distribuito negli animali e può penetrare bene nei tessuti e nei fluidi corporei, ad eccezione del liquido cerebrospinale; la concentrazione del farmaco in quasi tutti i tessuti è superiore a quella plasmatica. Il metabolismo epatico consiste principalmente nella produzione di ciprofloxacina mediante la rimozione dell'etile dall'anello 7-piperazinico, seguita dall'ossidazione e dal legame con l'acido glucuronico. Viene escreto principalmente per via renale (mediante secrezione tubulare renale e filtrazione glomerulare) e dal 15% al 50% viene escreto con le urine nella sua forma originale. L'emivita di eliminazione varia notevolmente nelle diverse specie e nelle diverse vie di somministrazione. L'emivita di eliminazione dopo iniezione intramuscolare è di 5,9 ore nelle mucche, 9,9 ore nei cavalli, da 1,5 a 4,5 ore nelle pecore e 4,6 ore nei suini.
1. Questo prodotto ha un effetto sinergico se utilizzato con aminoglicosidi o penicillina ad ampio spettro.
2. Gli ioni di metalli pesanti come Ca2+, mg2+, Fe3+ e Al3+ si canchelano con questo prodotto e ne influenzano l'assorbimento.
3. Se assunto insieme a teofillina e caffeina, può ridurre la velocità di legame delle proteine plasmatiche, aumentare in modo anomalo la concentrazione di teofillina e caffeina nel sangue e persino manifestare sintomi di avvelenamento da teofillina.
4. Questo prodotto ha l'effetto di inibire gli enzimi epatici dei farmaci, il che può ridurre la velocità di eliminazione dei farmaci metabolizzati principalmente nel fegato e aumentare la concentrazione del farmaco nel sangue.
Farmaci antibatterici fluorochinolonici. Utilizzati per il trattamento di malattie batteriche del bestiame e del pollame e per le infezioni da micoplasma.
Iniezione intramuscolare: una dose, 0,025 ml per 1 kg di peso corporeo in bovini, ovini e suini; 0,025 ~ 0,05 ml per cani, gatti e conigli. Utilizzare 1 o 2 volte al giorno per 2 o 3 giorni.
1. Degenerazione della cartilagine negli animali giovani, che compromette lo sviluppo osseo e provoca zoppia e dolore.
2. La reazione dell'apparato digerente comprende vomito, perdita di appetito, diarrea e presto.
3. Le reazioni cutanee includono eritema, prurito, orticaria e fotosensibilità.
4. Nei cani e nei gatti si verificano reazioni allergiche, atassia e convulsioni.
1. Ha un potenziale effetto eccitatorio sul sistema centrale, inducendo crisi epilettiche, e deve essere usato con cautela nei cani epilettici.
2. I carnivori e gli animali con funzionalità renale compromessa devono essere usati con cautela, in quanto occasionalmente possono causare urine cristalline.
3. Questo prodotto non è adatto ai cavalli. Le iniezioni intramuscolari sono irritanti transitori.
4. Questo prodotto non deve essere utilizzato nei cani prima delle 8 settimane di età.
5. I ceppi resistenti ai farmaci di questo prodotto sono in aumento e non devono essere utilizzati a dosi subterapeutiche per lungo tempo.
