Polvere solubile di cloridrato di spectinomicina e cloridrato di lincomicina al 15%

Breve descrizione:

Componenti principali: cloridrato di spectinomicina 10%, cloridrato di lincomicina 5% e vettore istantaneo.

Precauzioni: solo per pulcini di 5-7 giorni.

Periodo di sospensione: non è necessario formularlo.

Specifiche: 100 g di Daguanomicina 10 g (10 milioni di unità) e Lincomicina 5 g (secondo C18H34N2O6S).

Specifiche dell'imballaggio: 500 g/sacchetto.


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Azione farmacologica

La damamicina, farmacodinamicamente, appartiene agli antibiotici aminoglicosidici e ha un moderato effetto inibitorio su una varietà di bacilli Gram-negativi, come Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus e così via. È sensibile a streptococco, pneumococco, Staphylococcus epidermidis e ad alcuni micoplasmi (come Mycoplasma gallinarum, Mycoplasma turkey, Mycoplasma synovialis, ecc.). È per lo più insensibile a Streptococcus viridis e Staphylococcus aureus. È solitamente resistente a Pseudomonas aeruginosa e Treponema. I batteri intestinali sono ampiamente resistenti alla megamicina, ma non mostrano resistenza crociata con la streptomicina. La lincomicina ha una buona attività antibatterica contro i batteri anaerobi, come Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium tetanus, Clostridium perfringens e la maggior parte degli Actinomyces. Agisce principalmente sulla subunità 50s dei ribosomi batterici, che influenza la sintesi proteica inibendo l'estensione della catena peptidica.

Farmacocinetica: solo il 7% della lincomicina viene assorbito dopo somministrazione intramuscolare, ma mantiene un'elevata concentrazione nel tratto gastrointestinale. La concentrazione tissutale del farmaco è inferiore a quella sierica. Non penetra facilmente nel liquido cerebrospinale o nell'occhio e il tasso di legame con le proteine ​​plasmatiche non è elevato. La maggior parte dei farmaci viene escreta per filtrazione glomerulare nella sua forma originale. La biodisponibilità della lincomicina è del 30% ~ 40%, con scarso assorbimento in caso di somministrazione orale. Il tasso di assorbimento e la quantità di lincomicina possono essere ridotti con l'alimentazione mista. Ai polli sono stati somministrati 50 mg di questo prodotto (sciolto in acqua da bere) per kg di peso corporeo per 7 giorni. Durante il test, la lincomicina plasmatica ha raggiunto 0,14 μg/ml, mentre la concentrazione di daguamicina era estremamente bassa. Dopo 7 giorni di test, ha superato 0,1 μg/ml.

Interazione farmacologica

1. In combinazione con la lincomicina, può aumentare significativamente l'attività antibatterica contro il micoplasma e ampliare lo spettro antibatterico.

2. La combinazione di lincomicina e farmaci anticolinesterasici può ridurre l'efficacia di questi ultimi.

3. In combinazione con l'eritromicina ha effetto antagonista.

Azione e uso

Antibiotici. Per infezioni da batteri Gram-negativi, Gram-positivi e micoplasma.

Uso e dosaggio

Bevanda mista: 100 g di questo prodotto mescolato con acqua per 200-300 kg per suini e 50-100 kg per polli, per 3-5 giorni. Alimentazione mista: 100 g di mangime misto per 100 kg per suini e 50 kg per polli, da utilizzare per 5-7 giorni.

Salute della scrofa: da 7 giorni prima del parto a 7 giorni dopo il parto, 100 g di questo prodotto vengono miscelati con 100 kg o 200 kg di acqua. Salute dei suinetti: prima e dopo lo svezzamento e la fase di svezzamento, 100 g di questo prodotto vengono miscelati con 100 kg o 200 kg di acqua.

Reazioni avverse

Non sono state osservate reazioni avverse se il prodotto è stato utilizzato secondo le modalità e il dosaggio prescritti.


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